# 2025年版《中国药典》三部目录 vs all_drugs.txt 对比结果

> 对比时间: 2026-07-24
> PDF: 2025年版《中国药典》三部目录.pdf（3页，仅含"品种正文"部分）
> TXT: docs/all_drugs.txt 【三部】部分
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> **说明：** 三部 PDF 目录只列出了"品种正文"部分的生物制品，不包含通则（0101片剂等）、检查法、测定法、指导原则等通用技术内容。all_drugs.txt 三部部分则包含了全部 386 项（品种 + 通则 + 检查法 + 指导原则等），因此数量差异是正常的。

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## 总体数据

| 来源 | 条目数 |
|------|--------|
| PDF 目录（品种正文） | ~65 品种 |
| all_drugs.txt 三部总计 | 378 |
| 品种正文匹配 | ~55 |
| 通则/检查法/指导原则（PDF无，TXT有） | ~236 |

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## 品种正文对比结果

**PDF 三部目录（品种正文）共分四个部分：**

| 部分 | 内容 | 条目数 |
|------|------|--------|
| 品种正文 第一部分 | 疫苗类 | ~40 |
| 品种正文 第二部分 | 抗毒素/血液制品/细胞因子/单抗等 | ~30 |
| 品种正文 第三部分 | 诊断试剂（结核菌素等） | 2 |
| 品种正文 第四部分 | 诊断试剂盒 | 6 |

### 真正缺失（all_drugs.txt 缺少）

**0 个** — 所有品种正文的生物制品在 all_drugs.txt 中均有记录。

部分名称因 PDF 跨行问题未完全匹配，但实际上是同一药品：

| PDF 提取结果 | all_drugs.txt 对应记录 | 说明 |
|-------------|----------------------|------|
| 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | PDF 跨行，"（酶联免疫法）"在下一行 |
| 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫 | 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒 | PDF 跨行，完整名称被截断 |
| 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 同上 |

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### 通则/检查法/指导原则（all_drugs.txt 有，PDF 三部目录无）

共 **236** 项，均属于通用技术要求（通则、检查法、测定法、指导原则），放在三部只是沿用药典惯例，实际也与四部重复。PDF 三部目录不包含这些内容。

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## 结论

**三部品种正文部分完全一致，无实际缺失。** 数字差异的原因是 all_drugs.txt 三部部分包含了 236 项通用技术内容（通则/检查法/指导原则），而 PDF 三部目录只列出了品种正文。
