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- "drug_id": "H20000001",
- "name": "阿莫西林",
- "name_en": "Amoxicillin",
- "pinyin": "Amoxilin",
- "category": "化学药",
- "subcategory": "β-内酰胺类抗生素",
- "sections": {
- "性状": "本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。",
- "鉴别": "(1) 取本品约10mg，加稀盐酸2ml使溶解，加碱性酒石酸铜试液2ml，加热，即发生红色沉淀。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。",
- "检查": "酸度 取本品0.5g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液。",
- "含量测定": "照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液-乙腈（95：5）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按阿莫西林峰计算不低于2000。",
- "类别": "β-内酰胺类抗生素，青霉素类。",
- "贮藏": "遮光，密封，在干燥处保存。",
- "制剂": "阿莫西林片、阿莫西林胶囊、阿莫西林颗粒、注射用阿莫西林钠。",
- "用法与用量": "口服或静脉给药。成人常用量：一次0.5～1g，每6～8小时1次。儿童常用量：一日40～80mg/kg，分3～4次给药。肾功能不全者需调整剂量。",
- "禁忌": "对青霉素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。",
- "不良反应": "常见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应；其次为皮疹、药物热和哮喘等过敏反应；偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多等。",
- "注意事项": "用前必须详细询问药物过敏史并做青霉素皮肤试验。青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤其在用药前24小时内发生过过敏反应者。传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。"
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- "source": {"version": "2020年版", "volume": "二部", "page": "567-569"}
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- {
- "drug_id": "H20000002",
- "name": "青霉素钠",
- "name_en": "Benzylpenicillin Sodium",
- "pinyin": "Qingmeisuna",
- "category": "化学药",
- "subcategory": "β-内酰胺类抗生素",
- "sections": {
- "性状": "本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。",
- "鉴别": "(1) 取本品约5mg，加稀硫酸2滴，微热，发生青霉素的特臭。(2) 本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。",
- "含量测定": "照高效液相色谱法（通则0512）测定。",
- "类别": "β-内酰胺类抗生素，青霉素类。",
- "贮藏": "严封，在凉暗干燥处保存。",
- "用法与用量": "肌内注射或静脉滴注。成人常用量：一日80万～320万单位，分2～4次给药。儿童常用量：一日3万～5万单位/kg，分2～4次给药。",
- "禁忌": "有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。",
- "不良反应": "过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等；偶见过敏性休克。",
- "注意事项": "应用本品前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。首次使用需观察30分钟。"
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- "source": {"version": "2020年版", "volume": "二部", "page": "787-789"}
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- {
- "drug_id": "Z20000001",
- "name": "金银花",
- "name_en": "Lonicerae Japonicae Flos",
- "pinyin": "Jinyinhua",
- "category": "中药",
- "subcategory": "清热药",
- "sections": {
- "性状": "本品呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2～3cm，上部直径约3mm，下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色，密被短柔毛。花萼绿色，先端5裂。开放者花冠筒状，先端二唇形。气清香，味淡、微苦。",
- "鉴别": "(1) 本品粉末黄白色。腺毛有两种：一种头部倒圆锥形，顶端平坦；另一种头部类圆形。非腺毛为单细胞，壁厚。草酸钙簇晶多见。(2) 取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，滤液作为供试品溶液。",
- "检查": "水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。总灰分 不得过8.0%（通则2302）。酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。",
- "含量测定": "照高效液相色谱法（通则0512）测定。含绿原酸（C16H18O9）不得少于1.5%。含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.050%。",
- "类别": "清热解毒药。",
- "贮藏": "置阴凉干燥处，防潮，防蛀。",
- "用法与用量": "6～15g。用于痈肿疗疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热。",
- "禁忌": "脾胃虚寒及气虚疮疡脓清者忌服。"
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- "source": {"version": "2020年版", "volume": "一部", "page": "216-217"}
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- {
- "drug_id": "H20000003",
- "name": "布洛芬",
- "name_en": "Ibuprofen",
- "pinyin": "Buluofen",
- "category": "化学药",
- "subcategory": "解热镇痛抗炎药",
- "sections": {
- "性状": "本品为白色结晶性粉末；稍有特异臭。本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。",
- "鉴别": "(1) 取本品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在265nm和273nm的波长处有最大吸收。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。",
- "含量测定": "取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.63mg的C13H18O2。",
- "类别": "解热镇痛非甾体抗炎药。",
- "贮藏": "密封保存。",
- "用法与用量": "口服。成人常用量：一次0.2～0.4g，每4～6小时1次，一日最大量2.4g。儿童常用量：一次5～10mg/kg，每6～8小时1次。",
- "禁忌": "对本品过敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者禁用。活动性消化性溃疡患者禁用。",
- "不良反应": "常见恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良等胃肠反应；偶见头痛、头晕、耳鸣、皮疹、肾功能损害等。",
- "注意事项": "孕妇及哺乳期妇女慎用；肝肾功能不全者慎用；高血压、心功能不全患者慎用；长期用药应定期检查肝肾功能。"
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- "source": {"version": "2020年版", "volume": "二部", "page": "191-193"}
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